Descrizione della missione

• Supporto al QA Manager
• Quality Risk Management
• Change Control Team
• Definizione/approvazione CAPA
• Gestione progetti di validazione
• Monitoraggio e revisione dei processi GMP
• Revisione documentazione GMP
• Audit e relazioni con i clienti e fornitori 

Profilo richiesto

• Laurea in discipline scientifiche (biologia, tecnologie farmaceutiche...)
• Esperienza pregressa di almeno 3 anni in posizione analoga in campo farmaceutico
• Buona conoscenza delle normative, linee guida in ambito farmaceutico
• Conoscenza GMP/GDP e standard ISO 
• Buona padronanza degli applicativi informatici 
• Ottima conoscenza della lingua inglese
• Capacità organizzative e di lavorare autonomamente ed in Team